2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Neuropeptide FF Receptor

Neuropeptide FF Receptor (神经肽FF受体)

Neuropeptide FF Receptor 亚型特异性产品:

Neuropeptide FF Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1248
    Neuropeptide FF 98.80%
    Neuropeptide FF (NPFF)，是一种属于RF-酰胺类家族的八肽，与两种不同的 G 蛋白偶联受体 NPFF(1) 和 NPFF(2) 相互作用，在脑内具有多种生理功能，包括中枢心血管和神经内分泌调节。
    Neuropeptide FF
  • HY-154829A
    AC-099 hydrochloride Agonist 99.92%
    AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC50=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC50=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。
    AC-099 hydrochloride
  • HY-P10394
    DP32 Antagonist
    DP32 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP32 可用于镇痛相关研究。
    DP32
  • HY-P10377
    GUB03385 Agonist
    GUB03385 是一种长效 PrRP31 类似物。GUB03385 是 GPR10 (完全激动剂，EC50：0.4 nM) 和 NPFF2R (部分激动剂，EC50：20 nM) 的有效双重激动剂。GUB03385 具有抗肥胖作用。
    GUB03385
  • HY-P10379
    palm-PrRP31 Agonist
    palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=72 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm-PrRP31 通过与 GPR10 和 NPFF-R2 受体结合激活下游信号通路，导致食欲下降和能量消耗增加。palm-PrRP3 可用于研究其在神经系统中的作用机制，从而阐明调节食欲和能量消耗的复杂生物过程。
    palm-PrRP31
  • HY-161405
    NPFF1-R antagonist 1 Inhibitor
    NPFF1-R antagonist 1 (compound 8b) 是一种哌啶类似物，是一种有效的神经肽 FF (NPFF) 受体拮抗剂。 NPFF1-R 拮抗剂 1 对 NPFF1-R 亚型的选择性是 15 倍，其对 NPFF1-R 和 NPFF2-R 的 Ki 值分别为 211 nM 和 3270 nM。
    NPFF1-R antagonist 1
  • HY-P10380
    palm11-PrRP31 Agonist
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31
  • HY-P10395
    DP50 Antagonist
    DP50 是一种含有阿片受体激动剂 (MOP) 和神经肽 FF 受体 (NPFFR) 拮抗剂的双功能化合物。DP50 可用于镇痛相关研究。
    DP50
  • HY-P3873
    Neuropeptide FF (5-8)
    Neuropeptide FF (5-8) 是一种 Neuropeptide FF (HY-P1248) 相关肽。Neuropeptide FF (5-8) 序列为 Q-P-Q-R-F-NH2，Ki 值为 20.9 nM。
    Neuropeptide FF (5-8)
  • HY-154829
    AC-099 Agonist
    AC-099 hydrochloride (化合物 3) 是一种选择性的 NPFF2R 完全激动剂 (EC50=1189 nM)，也是 NPFF1R 部分激动剂 (EC50=2370 nM)。AC-099 hydrochloride 能减弱脊神经结扎诱导的大鼠超敏性。
    AC-099
Neuropeptide FF Receptor Isoform Comparison

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